شیمی فیزیک
٣
آزمایش
1گرمای انحلال و خنثی شدن اسیدها و بازها
هدف
: اندازه گیری گرمای خنثی شدن مولی باز قوی و اسید قوی و هم چنین باز قوی بااسید ضعیف و مقایسه آن دو باهم و محاسبه گرمای تفکیک اسید ضعیف از روی آن
.تئوری
وقتی که اسید یا باز قوی در آب حل می شود، دو پدیده صورت می گیرد
. یکییونش و دیگری آبپوشی
. پدیده یونش یک فرآیند گرماگیر و پدیده آبپوشی یک فرآیندگرماده است
. چون آبپوشی اغلب اسیدها و بازهای محلول شدید است لذا در موقع انحلالآنها در آب مقداری گرما آزاد می شود
. در بعضی حالات مولکول های حل شده بامولکول های آب هیدرات های مختلفی به وجود می آورند که بر اثر آن نیز مقداری انرژی
آزاد می شود
.اکنون اگر یک اسید قوی با غلظت کم را با یک محلول غلظت کم از باز قوی
خنثی نماییم که با تشکیل رسوب همراه نباشد معادله واکنش به صورت زیر است
:1
H
+ (aq) + OH− (aq) →H2O(l) ΔH = −13.34 Kcal mol−در خنثی شدن اسیدها و بازهای ضعیف گرمای خنثی شدن از مقدار بالا کمتر
است زیرا در این حالت مقداری انرژی لازم است تا مولکول های اسید و باز ضعیف را به
یکدیگر را خنثی کنند و انرژی مربوطه را
OH− و H+ یون تبدیل کند و سپس یون هایآزاد کنند
. در نتیجه برای به دست آوردن گرمای آزاد شده فرآیند خنثی شدن باید دقتزیادی به غلظت محلول های اسید و باز، نوع اسید و باز و دمایی که در آن اندازه گیری
٤
انجام می شود، داشت
. چون فرآیند تحت فشار جو انجام می گیرد. بنابراین گرمای به دستآمده همان گرما در فشار ثابت یا آنتالپی فرآیند است
.تفکیک اسید استیک از رابطه زیر
ΔH در این آزمایش برای به دست آوردناستفاده می شود
:خنثی شدن اسید ضعیف یا باز قوی
− Δ
Hخنثی شدن اسید و باز قوی
Δ
Hdiss = ΔHداشته
T گرم آب سرد با دمای 1 m و برای تعیین ارزش حجمی کالریمتر داریم. اگر 1و برقراری
T گرم آب گرم در دمای 2 m باشیم و به کالریمتر منتقل کرده باشیم با ریختن 2را خواهیم داشت
. ارزش حجمی کالریمتر از رابطه زیر به دست می آید: T تعادل دمای 3(A
+ m1C) (T3 − T1) =m2C(T2 − T3 )ظرفیت گرمایی ویژه آب است
. Cمواد مورد نیاز
1M
-1 اسید استیک M -1 اسید کلریدریک M هیدروکسید سدیموسایل موردنیاز
10ml 50
و ml گرماسنج (کالریمتر)- دماسنج- مزورروش آزمایش
100
آب ml نخست باید ارزش حجمی کالریمتر را تعیین نمود برای این منظورمقطر را داخل گرماسنج می ریزیم که قبلاً تمیز و کاملاً خشک شده است و دمای آن را
50
آب مقطر ریخته ml می گذاریم ضمن این عمل در یک بشر t بعد از رسیدن به تعادل 1می گذاریم
. t 60 می رسانیم، آنگاه دمای آب را بعد از انتقال به مزور 2 oC و آن را به دمای٥
آب را در گرماسنج بریزید کاملاً مخلوط کنید و تغییرات دما را در زمان های مختلف
یادداشت کنید
. با رسم نمودار تغییرات دما برحسب زمان و رسم دو مماس بر این منحنیرا به دست آورده و با استفاده از رابطه
t و پیدا کردن محل تلاقی دو مماس دمای تعادل 3ظرفیت گرمایی آب و برابر با
C به ترتیب جرم آب سرد و گرم و m و 2 m بالا که در آن 1k.gr
4.18
درنظر گرفته می شود، ظرفیت گرمایی کالریمتر را به دست می آوریم. برای Jبا غلظت یک مولار را
NaOH 50 محلول ml ، تعیین گرمای خنثی شدن اسید و باز قویهم چنین به طور
(t در کالریمتر ریخته، درجه حرارت آن را دقیقاً اندازه گیری می کنیم ( 1را نیز
t با غلظت یک مولار در یک بشر ریخته و دمای آن 2 HCl 50 محلول ml جداگانهدقیق یادداشت می کنیم
. آنگاه تمام اسید را در یک لحظه روی اضافه می کنیم و پس ازآن را از روی ترمومتر بخوانید
. t بهم زدن دمای تعادل 3از ،
HCl آزمایش را بار دیگر عیناً تکرار کنید با این تفاوت که به جای محلولمحلول اسید استیک یک مولار استفاده کنید
.محاسبات
: از اطلاعات به دست آمده در آزمایش یک و دورا محاسبه کنید
. ΔHH2O الف) آنتالپی تشکیل یک مول آبرا به دست آورید
. ΔHdiss (HAC) ب) گرمای تفکیک اسید استیکبه دست آمده از این آزمایش را با مقادیر گزارش شده
ΔHH2O اختلاف بین مقادیردر جداول مقایسه و در مورد آن بحث کنید
.پرسش ها
-1
اگر به جای آب به عنوان حلال از الکل استفاده شود گرمای انحلال واکنش بیشتریا کمتر خواهد شد
.